Universitatea de Medicină şi Farmacie “Victor Babeş” din Timişoara le ajută pe femeile care au şanse mari de a dezvoltă o boală necruţătoare precum cancerul. Astfel, în premieră naţională, Laboratorul de Diagnostic Molecular din cadrul Catedrei de Biochimie a UMF Timişoara a fost echipat cu sisteme moderne care permit aplicaţii complexe de detecţie, cuantificare şi analiză a moleculelor de acizi nucleici. Cancerul de sân, cea mai frecventă formă de cancer la femei, este asociat cu apariţia unor mutaţii genetice, care reprezintă într-un procent semnificativ cauzele dezvoltării bolii. În prezent, Laboratorul de Diagnostic din cadrul UMFT, cu o experienţă de peste 15 ani în utilizarea tehnicilor de genetică moleculară şi ca urmare a introducerii tehnicilor moleculare moderne poate analiza şi investiga două dintre cele mai cunoscute gene (BRCA 1 şi BRCA 2), implicate în patogeneză cancerului de sân. Mutaţiile genetice sunt asociate de asemenea cancerului ovarian, cancerului de prostată la bărbaţi, cancerului pancreatic, etc. Această metodă de diagnostic este rapidă, eficientă şi extrem de sensibilă pentru toate categoriile de pacienţi cu risc crescut de dezvoltare a cancerului. Prin introducerea acestor tehnici moleculare moderne se poate preveni declanşarea bolii, dar şi depistarea precoce a cancerului. În acest fel, pe modelul Angelina Jolie, femeile care prezintă riscuri de dezvoltare a cancerului de sân pot recurge la operaţia de mastectomie (îndepărtarea chirurgical a unuia sau a ambilor sâni).
