Medici specialişti în hemofilie din ţară şi din străinătate, dar şi pacienţi s-au reunit, la sfârşitul săptămânii trecute, la Hotel Timişoara, pentru a marca Ziua Mondială a Hemofiliei. “Dacă am avea tratament specializat într-un cadru organizat, în centru de tratament, cu medici specialişti, putem să ducem o viaţă normală”, a atras atenţia Andrei Daniel, preşedintele Asociaţiei Române de Hemofilie. “Doresc ca această zi să fie nu numai de dezbatere, ci şi de comunicare. Încercăm ca mesajul nostru să fie receptat de către autorităţile medicale. Din sacul acela mic al bugetului trebuie să dedice o sumă şi hemofiliei. Am ajuns la 0,8 unităţi per capita, dar trebuie să specific că Bulgaria are aproape 2 unităţi, iar Ungaria 7 unităţi per capita. Noi suntem în coada plutonului”, a spus prof. univ. dr. Margit Şerban (foto), preşedintele de onoare al asociaţiei. În Timiş sunt 100 de bolnavi de hemofilie, iar la nivelul regiunii aproximativ 400. Hemofilia este o boală rară şi cronică, ce durează toată viaţa, prin care este afectată formarea cheagului de sânge sau coagularea sângelui. Indiferent de locul unde se produce sângerarea, în lipsa unui tratament corespunzător cu factorul de coagulare care lipseşte din organismul bolnavului, pierderea de sânge poate deveni fatală.
