Centrul OncoGen al Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă “Pius Brînzeu” Timişoara a lansat, luni, proiectul CROSSCARE, prin care li se va oferi pacienţilor oncologici un diagnostic genetic de precizie, în baza căruia aceştia să poată beneficia de terapii noi, mai eficiente şi lipsite de efecte adverse.
Proiectul de aproape 2 milioane de euro este finanţat prin Interreg IPA Romania-Serbia Programme şi este implementat de Centrul OncoGen şi Spitalul General din Zrenjanin, Serbia.
Managerul de proiect, prof.dr. Virgil Păunescu, coordonatorul OncoGen, spune că cercetarea medicală timişoreană de aici îşi doreşte să nu rămână în urmă faţă de cercetarea mondială.
Urmează să intre pe piaţă o serie de vaccinuri personalizate pentru pacienţii cu cancer, iar acestea pot fi de două feluri pentru fiecare pacient în parte, o analiză genetică a tumorilor şi a profilului imun. Fiecare pacient are un profil imun diferit care necesită ajustări ceea ce se numeşte terapia personalizată în cancer.
“Mă refer la partea de vaccinuri personalizate. Numai că un vaccin personalizat pentru un pacient costă mult. La OncoGen a fost abordată această problemă încă din 2015 – 2016. Cam asta încercăm să facem noi la OncoGen: găsirea unei căi de mijloc între personalizarea vaccinurilor şi o industrializare care este în vigoare şi e mult mai ieftină. Aceste vaccinuri pot să fie şi cu scop preventiv”, a punctat prof. Păunescu.
Conf.dr. Florina Bojin, coordonator al proiectului, a explicat că scopul este de a găsi o ţintă comună în toate tumorile solide, iar această tendinţă este în concordanţă cu toate cercetările care se întâmplă la momentul acesta pe plan mondial. Deja, aceste terapii sunt mult mai avansate în sensul că nu mai există o terapie specific pentru un anumit cancer, ci pentru mutaţia respectivă.
“Noi vrem să identificăm care sunt aceste mutaţii comune în toate tipurile de tumori solide indiferent de gen şi de localizare. În felul acesta, utilizând software şi baze de date existente, să identificăm ţintele comune ale acestor tumori solide. Pe baza acestora vom achiziţiona un sintetizator de peptide să putem face un fel de vaccin care să stimuleze sistemul imun al pacientului să răspundă mai bine în cazul pacienţilor cu aceste tumori care vor fi identificaţi din lotul celor 300 de pacienţi”, a spus conf. Bojin.
Fondurile proiectului vor asigura dotarea cu echipamente şi reactivi pentru secvenţierea de nouă generaţie NGS, o tehnică de vârf prin care se vor determina genele mutate care au dus la apariţia cancerului la un anumit pacient. Rezultatele medicale ale proiectului vor fi interpretate şi ştiinţific de echipa medicală condusă de conf.dr. Florina Bojin, în scopul identificării cauzelor genetice comune ale cancerului în România şi Serbia, un pas esenţial în crearea de noi tratamente de precizie personalizate pentru toţi pacienţii oncologici din regiune.
