Acasă Actualitate Trei nou-născuți operați într-un maraton medical la Timișoara: două cazuri rare de...

Trei nou-născuți operați într-un maraton medical la Timișoara: două cazuri rare de spina bifida apărute în aceeași zi, în același oraș

DISTRIBUIȚI

Zi maraton pentru echipa de neurochirurgie de la Spitalul de Copii „Louis Țurcanu” din Timișoara. Sub coordonarea doctorului Andrei Brînzeu, medicii au efectuat trei intervenții chirurgicale complexe pe creier și coloană, într-o singură zi, pentru salvarea a trei copii — doi băieței și o fetiță — toți cu vârste de doar câteva zile sau luni. Operațiile au început dimineața, la ora 8, și s-au încheiat abia la miezul nopții.

Primul pacient a fost Nikolas, un băiețel în vârstă de trei luni, născut prematur, care până acum a fost internat exclusiv în secția de terapie intensivă. La naștere a suferit o hemoragie cerebrală care a dus la apariția hidrocefaliei — acumulare de lichid în cutia craniană. Intervenția realizată de echipa dr. Brînzeu a constat în montarea unui drenaj permanent, care îi va permite copilului să înceapă procesul de recuperare. După operație, Nikolas se află în stare stabilă.

Al doilea caz a fost și cel mai grav: un nou-născut, venit pe lume în 8 mai, la Timișoara. Băiețelul a suferit de o combinație rară și severă de spina bifida cu mielomeningocel și hidrocefalie. A fost supus la două intervenții chirurgicale, una la coloană și una la nivelul craniului, care au durat în total cinci ore și jumătate. În ciuda gravității diagnosticului, copilul s-a trezit după operație și are reacții motorii: „Mișcă mâinile și picioarele”, au precizat medicii.

A treia pacientă a fost Lara, o fetiță născută tot pe 8 mai, diagnosticată cu spina bifida. Deși sarcina a fost monitorizată medical, malformația congenitală nu a fost depistată înainte de naștere. Intervenția a decurs fără complicații, iar medicii sunt foarte optimiști în ceea ce privește evoluția stării ei de sănătate.

Spina bifida cu mielomeningocel este una dintre cele mai severe malformații congenitale, asociată adesea cu paralizie și dizabilitate permanentă. Potrivit specialiștilor, afecțiunea apare la aproximativ 1 copil din 1.500, ceea ce face cu atât mai neobișnuit faptul că doi nou-născuți din același oraș, născuți în aceeași zi, au fost diagnosticați cu această condiție rară.

Medicii subliniază că administrarea de acid folic înainte de sarcină ar putea reduce semnificativ riscul apariției acestei afecțiuni — cu peste 50%. În multe țări occidentale, există programe naționale de prevenție care includ suplimentarea cu acid folic. În România, astfel de măsuri încă lipsesc.

Operațiile au fost un succes, iar micii pacienți se află acum sub supraveghere medicală atentă, cu șanse reale de recuperare.

.

.

.

 

 

 

.

.

.

 

Comentarii

comentarii