Doctorii, farmaciştii, dar şi pacienţii sunt atenţionaţi despre existenţa pe piaţa farmaceutică a produsului contrafăcut de soluţie injectabilă Pegasyus 180 micrograme de 0,5 ml, seringă preumplută (peginterfeon alfa-2a).
În scopul prevenirii oricărei complicaţii medicale, Ministerul Sănătăţii (MS) recomandă pacienţilor care folosesc produsul Pegasys 180 μg/0,5 ml în tratamentul curent, în cazul achiziţionării acestuia în ultimele două săptămâni, să se adreseze imediat medicului curant, în vederea stabilirii conduitei terapeutice adecvate. MS va reactualiza, în cel mai scurt timp, OMS Nr 456/2013 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor cu risc crescut de discontinuitate în aprovizionare de care beneficiază asiguraţii în sistemul de asigurări sociale de sănătate şi în vederea asigurării medicamentului Pegasys pe piaţa din România. Comisiile Naţionale de Boli Infecţioase şi Gastroenterologie din cadrul MS vor elabora, dacă va fi cazul, în cel mai scurt timp, un protocol referitor la modalitatea de tratament a pacienţilor care folosesc în mod regulat acest produs. În prezent, activitatea de control a MS, a Autorităţii Naţionale a Medicamentului, cât şi a celorlalte autorităţi de control abilitate se află în derulare.
