Dacă o persoană constată unele simptome precum lipsa de aer, stare de slăbiciune, oboseală rapidă şi dureri toracice, trebuie să meargă de urgenţă la un control medical. Adesea se întâmplă ca bolnavul să cadă jos, fără vlagă şi să îşi piardă cunoştinţa. Sunt semnele nespecifice ale hipertensiunii arteriale pulmonare (HTAP) – o maladie foarte rară, dar mai periculoasă decât cancerul, care în şase luni îl poate trimite pe suferind în mormânt. Boala apare la 15 –25 de persoane dintr-un milion de oameni. În Timişoara sunt zeci de persoane suferinde. În România sunt 500 de bolnavi. Prof. univ. dr. Voicu Tudorache, din cadrul Spitalului de Pneumoftiziologie şi Boli Infecţioase “Victor Babeş” Timişoara, a declarat, marţi, 22 februarie, că HTAP este o maladie rară şi se manifestă prin creşterea progresivă a presiunii arteriale pulmonare (circulaţia sanguină de la inimă către plămâni) şi a rezistenţei vasculare pulmonare, ceea ce duce la insuficienţă cardiacă dreaptă şi moarte prematură. Tratatmentul pe un an ajunge până la 40.000 de euro, numai pentru un pacient. Presiunea sângelui din circulaţia pulmonară este diferită de cea din circulaţia sistemică (marea circulaţie), cu mecanisme de reglare şi control specifice. Prin examenul Echo Doppler al inimii se poate depista creşterea valorii presiunii în mica circulaţie. Datorită specificului afecţiunii, au fost create centre medicale specializate în diagnosticare şi tratament. În 2008, a fost creat Programul Naţional de Diagnostic şi Tratament HTAP. Pe lista de aşteptare sunt aproximativ 50 de suferinzi, iar incluşi în tratament sunt 163.
